Oggi, 19 febbraio 2026, presso la Sala Caduti di Nassiriya al Senato della Repubblica, è stata ufficialmente presentata Lu.N.A. – Luxury Network Association, un’associazione del Terzo Settore che raccoglie imprenditori e personalità impegnate nella promozione della ricerca scientifica, con particolare attenzione alle malattie rare. La missione dell’associazione è quella di favorire la conoscenza, la prevenzione e la ricerca, unendo forze e risorse per un impatto sociale duraturo.
Vittorio Savoia: “Unire competenze e relazioni per una causa sociale”
Il presidente di Lu.N.A., Vittorio Savoia, ha sottolineato che l’obiettivo dell’associazione è quello di trasformare le competenze e le reti di relazione in azioni concrete al servizio di cause importanti. “Le malattie rare, purtroppo spesso trascurate, necessitano di visibilità e supporto”, ha dichiarato Savoia, ricordando l’importanza di un lavoro di squadra per ottenere risultati significativi.
Un Network Filantropico per il Futuro della Ricerca
Lu.N.A. si fonda su un modello filantropico che privilegia la selezione e la responsabilità, puntando su relazioni durature per il sostegno a progetti di ricerca e divulgazione scientifica. L’associazione si distingue per l’approccio continuo e sostanziale, impegnandosi in attività periodiche su specifiche patologie o malattie rare, con eventi organizzati in tutta Italia, tra cui Roma e Milano.
Tributo a Lucio Dalla: un evento speciale per le malattie rare
Durante la presentazione, è stato annunciato anche un evento speciale: il tributo a Lucio Dalla, intitolato “La Sera dei Miracoli – Tributo a Lucio Dalla”, che si terrà il 4 marzo 2026 al Teatro Ghione di Roma. Lo spettacolo, che celebra la musica e l’eredità del cantautore, destinerà parte dei proventi a favore di AICARM – Associazione Italiana Cardiomiopatie, sostenendo così anche la causa delle malattie rare. Antonio Nasca, direttore artistico dell’evento, ha commentato: “Ogni nota e ogni parola di questo tributo sono un impegno per dare visibilità alle malattie rare.”
